PT-141, in der Literatur als Bremelanotid geführt, ist eine der meistuntersuchten Werkzeugsubstanzen der Melanocortin-Forschung. Diese Seite fasst die Angaben zusammen, die vor einer Beschaffung als Forschungsreagenz relevant sind: Rezeptorprofil, Analytik, Darreichung und Lagerung sowie der rechtliche Rahmen in Deutschland. Alle Angaben beziehen sich ausschließlich auf die Verwendung im Labor.
Was ist PT-141?
PT-141 ist ein synthetisches zyklisches Heptapeptid und leitet sich vom Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (Alpha-MSH) ab. Chemisch ist es ein Metabolit von Melanotan II, unterscheidet sich von diesem aber im Molekülprofil. Bremelanotid ist ein nichtselektiver Melanocortin-Rezeptoragonist. Die Fachinformation, Abschnitt 12.1 beschreibt Aktivität unter anderem an MC1R, MC4R und MC3R. Das belegt keine entsprechende Reinheit, Stabilität oder klinische Wirkung eines angebotenen Forschungsreagenzes.
Für die Forschung sind Rezeptorsubtyp und verwendetes Modell entscheidend. MC3R und MC4R sind zentralnervös exprimiert und in der Literatur mit der Regulation von Energiehaushalt und neuroendokrinen Signalwegen assoziiert. PT-141 dient daher als Werkzeugsubstanz, um Melanocortin-vermittelte Signalwege in Rezeptorbindungs- und Verhaltensmodellen zu adressieren. Der Forschungsstand ist präklinisch beziehungsweise klinisch-experimentell; eine Verallgemeinerung auf therapeutische Aussagen ist nicht Gegenstand dieser Seite.
Reinheit und Analytik
Bei Peptiden dieser Klasse entscheidet die analytische Dokumentation über die Verwertbarkeit der Ergebnisse. Verunreinigungen oder Sequenzabweichungen können Versuchsergebnisse beeinflussen. Baltic Peptides deklariert für das 10-mg-Vial eine HPLC-Reinheit von mindestens 99 Prozent. Prüfen Sie den passenden Bericht auf Chargennummer, untersuchtes Material und Prüfumfang; ein dokumentiertes Ergebnis gilt für die untersuchte Probe.
Veröffentlichte Analysezertifikate finden Sie unter Laborberichte. Für das PT-141-10-mg-Vial verlinkt Baltic Peptides einen Janoshik-Bericht. Gleichen Sie vor der Verwendung die Chargennummer auf dem Vial mit der im Dokument ab; ein Reinheitsversprechen ohne Chargenbezug ist kein Qualitätsnachweis.
Darreichung, Lagerung und Rekonstitution
PT-141 wird als lyophilisiertes Pulver im 10-mg-Vial geführt. Lagerung und Rekonstitution richten sich nach den Angaben des Lieferanten für die konkrete Formulierung und den Anforderungen des Experiments.
- Lyophilisiert: Lagerbedingungen und Verfallsdatum für die konkrete Formulierung beim Lieferanten prüfen.
- Rekonstituiert: Lösungsmittel, pH, Konzentration, Temperatur und Verwendungsdauer nach materialbezogenen Angaben und Assay-Anforderungen festlegen.
- Handhabung: Mischverfahren und Lösungsmittel nach der Materialanweisung wählen.
Versand nach Deutschland
Der Versand erfolgt aus einem Lager innerhalb der Europäischen Union. Bei gewöhnlichen Unionswaren entfällt die Einfuhrzollabfertigung; produktbezogene Kontrollen bleiben möglich. Typische Laufzeiten liegen bei zwei bis fünf Werktagen. Details im Leitfaden Zoll und Import von Peptiden.
Rechtlicher Rahmen
PT-141 ist in der Europäischen Union nicht als Arzneimittel zugelassen. Das Reagenz wird ausschließlich zu Forschungs- und Laborzwecken abgegeben und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier bestimmt. Diese Seite enthält daher keine Dosierungsprotokolle, keine Anwendungsempfehlungen und keine Aussagen zu therapeutischen Effekten. Den vollständigen Rahmen finden Sie unter Rechtliche Informationen.
Häufige Fragen
Was ist PT-141?
PT-141 (Bremelanotid) ist ein synthetisches Peptid und ein Analogon des Alpha-MSH. Es aktiviert mehrere Melanocortin-Rezeptorsubtypen nichtselektiv und dient als Werkzeugsubstanz in der neuroendokrinen Rezeptorforschung.
Worin unterscheidet sich PT-141 von Melanotan II?
Beide leiten sich vom Alpha-MSH ab. PT-141 ist ein Metabolit von Melanotan II und selbst ein nichtselektiver Melanocortin-Agonist. Unterschiede im Rezeptorprofil müssen mit vergleichbaren Assays geprüft werden; aus der Bezeichnung lässt sich keine schwächere MC1R-Aktivität ableiten.
Welche Reinheit hat das Reagenz?
Maßgeblich sind die Spezifikation des gewählten Lieferanten und die Ergebnisse des passenden Chargenzertifikats. Prüfen Sie, ob das Dokument Reinheit, Identität und Inhalt tatsächlich untersucht, und vergleichen Sie die Chargennummer. Nicht für jedes Angebot sind dieselben Prüfungen veröffentlicht.
In welcher Vialgröße wird PT-141 geführt?
Als lyophilisiertes Pulver im 10-mg-Vial. Das entspricht der Einheit, die unser EU-Partneranbieter tatsächlich führt; die tagesaktuelle Verfügbarkeit wird vor dem Kaufabschluss angezeigt.
Wie wird PT-141 gelagert?
Lagerung und Rekonstitution richten sich nach den Angaben des Lieferanten für die konkrete Formulierung. Temperatur, Lösungsmittel, Konzentration und Verwendungsdauer müssen zum Experiment passen; ein Reinheits-COA allein belegt keine Haltbarkeit.
Ist PT-141 in Deutschland als Arzneimittel zugelassen?
Nein. In der Europäischen Union besteht keine arzneimittelrechtliche Zulassung. Das Reagenz wird ausschließlich zu Forschungs- und Laborzwecken abgegeben und ist nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier bestimmt.
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