Stručně
Retatrutid (vývojový kód LY3437943) je výzkumná látka, která aktivuje tři receptory: GIP, GLP-1 a glukagon. Dodává se jako lyofilizovaný prášek v uzavřené lahvičce. Zde nabízený materiál je určen pro laboratorní výzkum. Publikace klinické studie se týká jejího zkoušeného přípravku, ne schválení této laboratorní nabídky.
Třetí receptor je to, co ho odlišuje
Semaglutid působí na GLP-1. Tirzepatid působí na GIP a GLP-1; retatrutid navíc na glukagonový receptor. Coskun a kolegové (2022) popsali v buněčných testech vyšší aktivitu na GIPR než na zbývajících dvou cílech a u obézních myší zkoumali i výdej energie. Počet receptorů není pořadím klinické účinnosti a výsledek u myší není účinkem zaručeným pro laboratorní prášek.
Jak spočítat cenu za miligram
Retatrutid se nabízí ve více velikostech lahviček. U stejné deklarované formy a složení vydělte cenu lahvičky počtem miligramů a získáte cenu za miligram. Nižší cena lahvičky nemusí znamenat nižší jednotkovou cenu, ale větší velikost sama slevu nezaručuje. Porovnejte také složení, odpovídající dokumentaci, dopravu a konečnou cenu po slevě.
Aktuální velikosti a ceny lahviček jsou na stránce produktu. Cenu za miligram spočítejte jako cenu vybrané lahvičky dělenou jejím uvedeným množstvím; nejde o cenu jedné laboratorní aplikace. Konečnou cenu a dostupnost ověřte na stránce partnera před platbou.
Jaké je právní postavení v Česku
Právní režim se posuzuje u konkrétního výrobku podle jeho vlastností, prezentace a funkce, nikoli pouze podle nápisu „pro výzkum“. Národní registrace léčivých přípravků provádí SÚKL; v centralizovaném postupu EMA hodnotí žádost a Evropská komise vydává rozhodnutí platné v EU. Samotná absence registrace neřeší klasifikaci ani podmínky nabídky.
Laboratorní materiál a registrovaný léčivý přípravek s podobnými receptorovými cíli se posuzují odděleně. Určité přípravky obsahující semaglutid nebo tirzepatid jsou na předpis; jejich registrace se nevztahuje na jiný prášek nebo lahvičku stejné účinné látky. Rozdíl rozebírá stránka s právními informacemi.
Co ukazuje certifikát analýzy
Zprávy o čistotě peptidů zveřejňujeme pouze s výsledkem ≥99 % HPLC. Zveřejněné zprávy o retatrutidu se vztahují ke konkrétním analyzovaným vzorkům. Před objednáním porovnejte dodavatele, velikost lahvičky, vzorek nebo šarži, datum a metodu analýzy. Čistota není totéž co množství účinné látky, identita nebo sterilita a nedokládá analýzu každé prodávané lahvičky. Dokumenty si otevřete na stránce s laboratorními zprávami.
Doručení do Česka
U zboží se statusem Unie přepravovaného v rámci společného celního a DPH území se obvykle neprovádí dovozní odbavení ani nevyměřuje dovozní DPH na hranici. Adresa partnera v EU sama tento status nezaručuje. Obvyklá zkušenost s doručením v EU je dva až pět pracovních dnů; termín konkrétní zásilky do Česka ověřte u partnera.
U dovozu ze země mimo EU může vzniknout dovozní DPH a poplatky za odbavení; česká základní sazba DPH je 21 procent, konkrétní sazba a základ závisí na zboží a podmínkách. Od 1. července 2026 platí pro B2C zásilky z prodeje na dálku s vlastní hodnotou do 150 eur dočasné clo tři eura za kategorii podle sazebního zařazení, nikoli za každou fyzickou lahvičku. Režim má platit do 1. července 2028; konkrétní postup a případné výjimky ověřte u celní správy.
Skladování
Skladovací teplota, doba použitelnosti a povolené přepravní výkyvy musí vycházet z podkladů pro konkrétní materiál, obal a složení. Nelze je zaručit pro všechny lyofilizované peptidy jedinou teplotou. Po rozpuštění záleží také na rozpouštědle, koncentraci a podmínkách měření; stabilitu prášku nelze automaticky přenést na roztok.
Co se zkoumá
Studie fáze 2 z roku 2023 zahrnovala 338 dospělých s obezitou nebo nadváhou a přidruženým stavem; primární změnu hmotnosti hodnotila po 24 týdnech. TRIUMPH-2 (2026) je randomizovaná studie fáze 3 u 1 152 dospělých s BMI nejméně 27 a diabetem 2. typu, s primárním hodnocením hmotnosti po 80 týdnech vůči placebu. Popsala pokles hmotnosti i nežádoucí účinky, zejména zažívací. Procenta z různých délek sledování a populací nejsou přímým srovnáním a tyto klinické přípravky neověřují účinek zde nabízeného laboratorního materiálu. Ten se nenabízí k použití u lidí ani zvířat.